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外注していたシーケンスが上がってきたが，今回の部位は変異がゼロで使い物にならなかった．明らかな交雑個体（これがまた少なくない）は系統推定から除くとして，それ以外にも，変異が多い部位だと欠失・挿入変異のせいでダイレクトシーケンスそのものができない個体が続出している．また他の遺伝子部位を探すか，それとも方法自体を変える必要があるだろうか．こいつらをどうしたものか頭が痛い．某遺伝子の研究者がちゃんと結果を論文にしていてくれれば，こんな苦労はしなくて済んだのに（結局そこ）．